奥黛丽米. 伯恩斯坦博士

概述

我们实验室的中心目标是预防致盲眼病. 我们的研究重点是通过靶向促进疾病进展的细胞功能障碍来促进受伤后眼睛的再生愈合和治疗青光眼. 我们对异常蛋白聚集和泛素介导的途径在这些病理中的参与感兴趣.

眼睛的再生愈合

我们已经阐明了新的细胞内泛素介导的降解途径，该途径控制细胞表面整合素表达和随后的纤维化生长因子(TGFb)信号传导和眼睛瘢痕形成. 我们使用角膜作为模型系统，因为角膜透明度对清晰是至关重要的, 畅通无阻的愿景, 使其成为研究瘢痕形成的重要组织. 当光线进入眼睛时，角膜会使其发生折射，从而使正确聚焦的图像到达视网膜. 当角膜因手术或受伤而受伤时, 伤口可能在再生过程中愈合(无瘢痕形成)，也可能进入一个渐进的纤维化循环(瘢痕形成)。. 我们的目标是了解促进再生伤口愈合的机制，并将这些发现不仅应用于角膜, 但是对于其他的纤维化疾病模型.

剥脱性青光眼的自噬功能障碍

我们在剥脱性青光眼(XFG)方面的工作也对预防失明有广泛的影响. 在XFG, 青光眼的主要可识别原因, 眼睛积聚的蛋白质聚集体阻止液体从眼睛流出. 该项目探讨了导致蛋白质聚集形成和从细胞中排出的基本机制, 包括蛋白质折叠机制, 线粒体, 微管动力学, 以及自噬途径. 原代细胞与一种新的XFG小鼠模型的结合正在被用来了解该疾病的机制基础，并测试可能中断和逆转XFG疾病过程的新疗法.

目前资助:

• 脱落性青光眼的细胞功能障碍

• 青光眼基金会/光明焦点:脱落性青光眼线粒体动力学受损

• VA优异奖I01 BX005360:一种促进眼睛再生愈合的自我递送siRNA

• 泛素通路在角膜瘢痕形成中的作用

• 美国国立卫生研究院直接II期SBIR:单剂量抗瘢痕治疗角膜

• NSF I-Corps资助:客户发现抗纤维化治疗

• SUNY RF TAF奖:一种新型siRNA治疗后的瘢痕抑制

• SUNY RF启动S4 Pitch竞赛优胜者