教师
阅读由不同导师领导的实验室中正在进行的研究. 我们仍在积极招募导师, 所以如果你读到并对这里没有的实验室的研究感到兴奋, 联系那位教员，表达你的兴趣.
神经科学 & 生理学
Boschen实验室利用胎儿酒精谱系障碍(FASD)的体内模型研究了产前酒精发病的细胞机制。. 特别是, 我们感兴趣的是酒精暴露在妊娠早期如何影响细胞周期动力学, 细胞死亡vs. 细胞增殖，DNA损伤修复，以及影响基因转录的表观遗传修饰. 我们还研究了酒精对神经解剖学和行为的长期影响, 关注行为障碍与特定细胞群和信号通路变化的关系.
相关专业: 成瘾，儿科，胚胎学
相关疾病: 胎儿酒精综合症
神经科学 & 生理学
Gamage实验室对G蛋白偶联受体(GPCR)信号传导感兴趣，因为它与成瘾的神经药理学有关. 我们主要研究大麻素1型(CB1)受体, 大麻的主要精神活性成分, delta-9-tetrahydrocannabinol, 产生精神作用. CB1在整个大脑中高度表达, 包括对奖励和情绪处理很重要的区域, 成瘾的两个关键系统. 我们的实验室使用体外和体内技术来研究新的小分子如何与这些受体相互作用，以调节内源性大麻素信号传导并促进信号传导偏倚，以开发具有最小副作用的途径聚焦治疗方法.
副教授
Howell实验室研究Reelin-Dab1信号通路的功能障碍如何影响神经元迁移障碍, 自闭症和阿尔茨海默病. 特别是, 我们对Reelin-Dab1通路和其他与这些条件相关的分子通路之间的串扰感兴趣. 我们使用小鼠和细胞培养模型, 包括患者诱导的多能干细胞, 目的:研究信号畸变在这些疾病中的作用.
助理
胡实验室研究致盲性色素性视网膜炎的视网膜变性机制，以及与发育迟缓和眼部异常相关的综合征型先天性肌营养不良症的脑畸形机制. 我们用斑马鱼和老鼠来模拟这些人类疾病. 目前，我们正在开发各种动物模型的实验性基因疗法.
副教授
克伦德尔实验室的研究重点是在发育和免疫反应以及癌症和遗传性肾脏疾病等疾病中驱动细胞运动和细胞形状变化的机制. 我们对细胞骨架蛋白在细胞运动和信号传导中的作用特别感兴趣, 包括肌凝蛋白运动蛋白的功能. 在我们的研究中，我们使用显微镜和图像分析以及疾病小鼠模型和蛋白质分析方法.
相关专业: 肾脏病学肿瘤学医学遗传学
相关疾病: 肾病综合征，癌症，传染病
神经科学 & 生理学
林的实验室专注于理解生理需求如何控制行为反应. 具体地说, 我们感兴趣的是通过肠-脑轴通信的营养特异性喂养调节的潜在分子和神经基础. 我们利用果蝇的分子/基因工具箱, 它的神经系统很好控制, EM-based连接体, 离体肠道在体脑功能成像, 以及一系列完善的喂养行为分析，以揭示控制营养特异性喂养的神经回路机制. 从我们的研究中获得的机制见解将阐明特定的营养饱腹感信号如何在大脑中整合以调节摄食行为.
相关专业: 胃肠病学，儿科，营养学和精神病学
相关疾病: 饮食失调，肥胖，厌食症
副教授
Matthews实验室研究细胞外微环境在正常大脑发育和成熟中的作用, 以及它对神经紊乱和损伤的影响. 我们的实验室对细胞外基质中的一种叫做神经周围网的亚结构特别感兴趣. 这种结构是发育可塑性的关键调节因子，并与一系列神经心理和神经疾病有关. 这个实验室综合运用了生物化学, 神经解剖学的, 用分子方法来理解正常和受损大脑中神经周围网络和神经细胞外基质的功能.
教授
米德尔顿实验室专注于确定精神和神经疾病的生物学基础. 我们使用高通量基因, 表观遗传, 以及人类受试者或动物和细胞模型的功能基因组技术，以确定与这些疾病相关的分子机制. 我们对自闭症特别感兴趣, 精神分裂症, 注意力缺陷多动症, 帕金森病, 酒精滥用, 以及创伤性脑损伤.
副教授
奥尔森实验室研究破坏树突生长和神经元分化的神经发育障碍. 树突是大脑线路的主要组成部分, 树突发育中断与胎儿酒精综合征(FAS)有关。, 自闭症和癫痫. 我们使用多光子显微镜和小鼠疾病模型来研究基因突变如何, 早期神经活动和胎儿乙醇暴露改变树突生长和大脑结构.
教授
Pignoni实验室专注于转录因子和信号分子在神经发生和眼睛发育中的作用. 我们主要使用 黑腹果蝇 作为体内模型, 因为它为我们提供了一个无与伦比的基因分析平台. 我们也在细胞培养和酵母中工作，在分子水平上解剖蛋白质功能. 最后，我们依靠转录组学来理解基因网络. 我们研究的基因是导致人类出生缺陷的原因. Dr. Pignoni还担任神经科学主席 & 她是神经科学研究生项目的主任
相关专业: 眼科，耳鼻喉科，儿科
相关疾病: 先天性疾病，结肠瘤，小眼症，听力损失， 耳肾支(BOR)综合征
副教授
Viapiano实验室研究神经微环境促进脑癌发生和生长的机制. 特别是, 我们关注的是由癌细胞产生的触发促肿瘤作用的细胞外基质成分. We generate novel reagents to target these molecules in brain cancer and utilize patient-derived and organ-on-chip tumor models; mouse models of cancer; molecular and cellular techniques; and high-end genomic analyses of brain cancer datasets and biopsy samples to develop new diagnostic and therapeutic strategies.
相关专业: 神经肿瘤学，神经外科，神经学，肿瘤学
相关疾病: 中枢神经系统肿瘤
助理教授
维齐安实验室对人类眼病及其在胚胎发育过程中的起源很感兴趣. 在无眼症(无眼)和小眼症(小眼)患者中，这一过程被破坏。, 在许多情况下，根本原因是未知的. 我们发现T-box转录因子Tbx3是青蛙眼睛形成的启动因子. 我们的实验室已经把这些研究扩展到老鼠身上, 我们将在哪里确定哺乳动物视网膜发育的哪个阶段需要Tbx3. 当调节不当时，Tbx3会导致癌症. 在身体的其他部位, 正常肺需要Tbx3, 心, 肢体和乳腺的形成. Tbx3在眼睛中是如何调节的，其潜在的功能是未知的. 深入了解这种转录因子的功能可能揭示与发育性眼病病因的联系.
教授
MiNDS实验室在死后的人类大脑和动物模型中使用定量分子生物学和神经解剖学技术来了解精神分裂症的生物学基础. 为了了解正常的人类发育和衰老, 我们绘制了人类一生中大脑分子和细胞变化的图表, 人类的年龄从两个月到100岁不等. 利用细胞神经生物学, 组织学, 解剖分子作图, 转录组, 以及蛋白质的定量分子分析, 代谢产物和酶活性分析人类皮层和基底神经节, 我们试图揭示精神分裂症和其他疾病的潜在原因.
助理教授
朱的实验室专注于用果蝇模型来描述大脑发育的过程. 在II型神经母细胞谱系中，中间神经祖细胞极大地扩大了神经元的产生. 通过阐明中间神经祖细胞增殖和分化的机制, 我们希望获得大脑复杂性和脑肿瘤形成的机制见解. 在成年果蝇大脑的蘑菇体中, 蘑菇体输出神经元通过树突连接到蘑菇体神经元的特定轴突段. 我们使用这个模型来阐明亚细胞特异性靶向树突的细胞和分子机制. 这种突触连接的亚细胞特异性对神经元的活动和功能有着深远的影响.